MINSALUD - Circular Conjunta 004 de 2026

PARA: DE:

ASUNTO: FECHA: 2 5 FEB 2026

ASPECTOS PRELIMINARES Página | 1

El Ministerio de Salud y Protección Social - MSPS, en ejercicio de sus funciones, como órgano rector del Sector Salud, encargado de la dirección, orientación y conducción del Sistema de Salud de acuerdo con lo establecido en los numerales 3 y 5 del artículo 2 del Decreto 120 de 2026, considera necesario emitir la presente Circular externa e impartir las siguientes directrices de obligatorio cumplimiento, en el marco de las competencias asignadas por la normativa vigente, por parte de los destinatarios, para brindar protección a la población nacional ante el riesgo de brotes de sarampión y rubéola en el territorio nacional. Ministerio de Salud y Protección Social

Dirección: Carrera 13 No. 32-76, Bogotá D.C., Colombia Conmutador en Bogotá: (+57) 601 330 5043

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MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL E INSTITUTO

NACIONAL DE SALUD.

Salud DIRECTRICES PARA LA PREPARACIÓN Y RESPUESTA EN SALUD Y SALUD PÚBLICA FRENTE A LA SITUACIÓN EPIDEMIOLÓGICA DEL EVENTO DE SARAMPIÓN, EN EL MARCO DE LA COPA MUNDIAL DE

FÚTBOL FIFA 2026 CON SEDE EN CANADÁ, ESTADOS UNIDOS

Y MÉXICO.

GOBERNACIONES, ALCALDÍAS, SECRETARÍAS DEPARTAMENTALES,

DISTRITALES Y MUNICIPALES DE SALUD, ENTIDADES

ADMINISTRADORAS DE PLANES DE BENEFICIOS (EAPB), ENTIDADES

Y MÉXICO.

GOBERNACIONES, ALCALDÍAS, SECRETARÍAS DEPARTAMENTALES,

DISTRITALES Y MUNICIPALES DE SALUD, ENTIDADES

ADMINISTRADORAS DE PLANES DE BENEFICIOS (EAPB), ENTIDADES

ADAPTADAS, ENTIDADES QUE ADMINISTRAN PLANES VOLUNTARIOS

DE SALUD, ENTIDADES QUE ADMINISTRAN LOS REGÍMENES

ESPECIAL Y DE EXCEPCIÓN.

Desde el 11 de junio hasta el 19 de julio de 2026 se llevará a cabo la Copa Mundial de la FIFA en Canadá, Estados Unidos y México. El evento se desarrollará en 16 sedes oficiales, distribuidas de la siguiente manera: en Canadá, Toronto y Vancouver; en México, Guadalajara, Ciudad de México y Monterrey; y en Estados Unidos, Atlanta, Boston, Dallas, Houston, Kansas City, Los Ángeles, Miami, Nueva York/Nueva Jersey, Filadelfia, el Área de la Bahía de San Francisco y Seattle. En preparación para este evento, es imperativo considerar la situación epidemiológica del sarampión en los países anfitriones. Tras haber mantenido la transmisión ininterrumpida CIRCULAR CONJUNTA No0G0C04 2026000004 2 5 FEB 2026 Página | 2 Ministerio de Salud y Protección Social Dirección. Carrera 13 No. 32-76, Bogotá D.C., Colombia

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Salud 1 En Canadá, los casos de sarampión incluyen casos confirmados y probables. 2 Fittps://ww.w.paho.orq/sites/default/f¡les/2025-03/2025-feb-28-phe-alerta-epi-saramp¡on-es-final2.pdf https://www.paho.org/es/documentos/alerta-epidemiologica-sarampion-region-americas-3-febrero-2026 3 https://www.paho.org/sites/default/files/2026/02/2026-feb-03-phe-alerta-epi-sarampion-esfinal_1.pdf del mismo genotipo viral durante 12 meses desde 2024, Canadá perdió su estatus de eliminación del sarampión otorgado por la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) en noviembre de 2025. No obstante, este riesgo no es exclusivo de dicho país; tanto Estados Unidos como México han reportado casos importados entre 2024 y 2025, lo que configura un escenario de riesgo regional para el torneo. De acuerdo con el reporte de la OPS para 2025-2026, la región evidencia una dispersión de casos de sarampión con un total de 14.891 contagios y 29 defunciones, de las cuales 2 se dieron en población indígena. Otros países con actividad notificada incluyen a Argentina (36 casos); Belice (44 casos); Bolivia (597 casos); Brasil (38 casos); Canadá (5.436 casos), incluyendo dos defunciones1; Costa Rica (1 caso); El Salvador (1 caso); los Estados Unidos

(36 casos); Belice (44 casos); Bolivia (597 casos); Brasil (38 casos); Canadá (5.436 casos), incluyendo dos defunciones1; Costa Rica (1 caso); El Salvador (1 caso); los Estados Unidos de América (2.242 casos), incluyendo tres defunciones; Guatemala (1 caso); México (6.428 casos), incluyendo 24 defunciones; Paraguay (49 casos); Perú (5 casos) y Uruguay (13 casos). Ante la expansión de la transmisión del sarampión en la región, la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) reitera a los Estados Miembros su recomendación para viajeros. En su Actualización Epidemiológica del 19 de septiembre de 2025, el organismo insta a que toda persona a partir de los seis meses de edad que no cuente con prueba de inmunidad o vacunación reciba una dosis de la vacuna contra el sarampión y la rubéola (preferiblemente la triple viral - SRP) al menos dos semanas antes de desplazarse a áreas con transmisión documentada2. Asimismo, se sugiere que las autoridades sanitarias orienten a los viajeros, previo a su desplazamiento, acerca de los signos y síntomas propios del sarampión. El cuadro clínico se caracteriza por fiebre y exantema (erupción cutánea), asociados con al menos uno de los siguientes síntomas: tos, coriza (secreción nasal), conjuntivitis, dolor en las articulaciones o linfoadenopatia (inflamación de ganglios). Respecto a eventos masivos en la alerta emitida por la OPS el 03 de febrero de 2026, refiere que la Región de las Américas, debe considerar recomendaciones en fortalecimiento de la vigilancia epidemiológica, vacunación y la preparación a eventos

Respecto a eventos masivos en la alerta emitida por la OPS el 03 de febrero de 2026, refiere que la Región de las Américas, debe considerar recomendaciones en fortalecimiento de la vigilancia epidemiológica, vacunación y la preparación a eventos masivos un plan en tres tiempos de ejecución: antes del viaje, durante el viaje y al regreso3. En el mismo sentido, y ante el incremento sostenido de casos, la Organización Panamericana de la Salud realizó una evaluación de riesgo el 18 de febrero de 2026, en la cual concluyó que el riesgo para la salud pública en la Región de las Américas frente al sarampión debe calificarse como muy alto. Esta valoración obedece, en primer lugar, a la persistencia de brotes activos en varios países de la región, incluyendo casos que no se encuentran vinculados a cadenas de transmisión previamente identificadas. Asimismo, se ha evidenciado la aparición reciente de casos en nuevas áreas geográficas y la afectación de poblaciones indígenas y de grupos con reticencia a la vacunación, lo que incrementa la probabilidad de propagación del virus.000004 2 5 FEB 2026 4https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Circular%20Extema%20No%20016%20de%202025.pdf Página | 3 Ministerio de Salud y Protección Social

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O Salud En segundo término, la organización advierte la falta de mantenimiento de coberturas óptimas de vacunación, es decir, superiores al 95%, en la mayoría de los países y territorios. De acuerdo con la información reportada por 45 países y territorios de las Américas en 2024 respecto de la vacuna triple viral (SRP1 y SRP2), únicamente el 33% alcanzó una cobertura superior al 95% para la primera dosis (SRP1), y solo el 20% logró ese nivel para la segunda dosis (SRP2). A nivel regional, la cobertura fue del 89% para SRP1 y del 79% para SRP2, cifras que se encuentran por debajo del umbral recomendado para garantizar la inmunidad colectiva. Adicionalmente, se resalta el aumento de la población' susceptible y la existencia de “bolsones” de personas no inmunizadas, situación derivada de la persistencia de bajas coberturas de vacunación. Entre los factores asociados se encuentran los efectos de la pandemia por COVID-19, el incremento de la reticencia a las vacunas en determinados sectores, las limitaciones operativas para la implementación de estrategias de inmunización y las barreras de acceso a los servicios de salud que afectan especialmente a poblaciones vulnerables, como comunidades indígenas, migrantes y personas desplazadas. En consecuencia, el riesgo general de este evento en la Región de las Américas, particularmente en los países con coberturas bajas de vacunación, se clasifica como muy alto, con un nivel de confianza alto, de acuerdo con la información disponible al momento de la evaluación.

En consecuencia, el riesgo general de este evento en la Región de las Américas, particularmente en los países con coberturas bajas de vacunación, se clasifica como muy alto, con un nivel de confianza alto, de acuerdo con la información disponible al momento de la evaluación. Bajo la Circular Externa Conjunta 16 de 2025, se impartieron instrucciones para mitigar el riesgo de casos importados de sarampión y rubéola. A pesar de que las Américas ostentan el estatus de región libre de estas patologías desde 2024, la presencia de brotes activos en el continente ha impulsado el fortalecimiento de las acciones de inmunización. Se insta a las entidades territoriales a intensificar la vigilancia y el cumplimiento del esquema de vacunación para mantener los logros alcanzados en la eliminación del sarampión, la rubéola y el SRC4. En el marco de la situación epidemiológica del evento de sarampión y la preparación para el Mundial de Fútbol 2026, y con el fin de garantizar la seguridad sanitaria en el país, este Ministerio y el Instituto Nacional de Salud - INS disponen las siguientes instrucciones de carácter nacional. Estos lineamientos buscan fortalecer la vigilancia epidemiológica y las medidas de control frente a riesgos potenciales para la salud pública frente a la situación epidemiológica del evento de sarampión y durante el desarrollo del certamen.

DIRECTRICES PARA LA PREPARACIÓN Y MANEJO EN SALUD EN LAS

AGLOMERACIONES DE PÚBLICO.

1. A LAS ENTIDADES TERRITORIALES.

En el marco de la Copa Mundial de la FIFA 2026, las Entidades Territoriales (ET) tienen la responsabilidad de gestionar el riesgo en aglomeraciones de público para salvaguardar la

1. A LAS ENTIDADES TERRITORIALES.

En el marco de la Copa Mundial de la FIFA 2026, las Entidades Territoriales (ET) tienen la responsabilidad de gestionar el riesgo en aglomeraciones de público para salvaguardar la certificación de eliminación de los virus de sarampión, rubéola y el Síndrome de Rubéola Congénita (SRC). Dada la actual situación regional de brotes importados, que han generado altas tasas de incidencia y mortalidad, este evento se cataloga como una prioridad de salud pública. En consecuencia, se insta a las ET a dar cumplimiento estricto000004 2 5 FEB 2026 1.6. Página | 4 Ministerio de Salud y Protección Social

Direcdón: Carera 13 No. 32-76, Bogotá D.C., Colombia CorTijtador en Bogotá: Í + S7) 601 330 5043

Resto de pa'S. (+57) 01 8000 960020 u ’ i ' Salud Liderar la articulación interinstitucional entre Gobernaciones, Alcaldías y Secretarías de Salud para el desarrollo de planes de contingencia ante la situación epidemiológica de sarampión y el Mundial (fase preparatoria, durante y post evento). La estrategia debe unificar las acciones de salud pública y prestación de servicios con la logística de transporte (aéreo, terrestre y fluvial) y la oferta turística local. Estos planes requieren la aprobación del a los lineamientos técnicos y a la Política Nacional de Gestión del Riesgo de Desastres,

bajo un proceso de ejecución prioritario e ineludible, estructurado de la siguiente manera: 1.1. Conocimiento del Riesgo: Elaborar el análisis de riesgo de conformidad con la situación epidemiológica de sarampión y para el Mundial FIFA 2026, fundamentado en la identificación de los escenarios donde participará la Selección Colombia y los países con brote activo. Este proceso debe incluir el mapeo y la caracterización de las aglomeraciones masivas, evaluando su probable impacto sanitario y sociál dentro de cada jurisdicción para definir medidas de mitigación específicas. 1.2. Análisis de vulnerabilidad: Evaluar la capacidad de respuesta de la red prestadora de servicios de salud frente a un incremento exponencial en la demanda por sarampión, rubéola y SRC. Esta evaluación debe contemplar las fases pre - evento (preparatoria), durante y post-evento del Mundial FIFA 2026, y de acuerdo a la situación epidemiológica de sarampión garantizando la disponibilidad de recursos e infraestructura en cada etapa. 1.3. Evaluación de la Vigilancia Epidemiológica: Realizar un análisis retrospectivo de los brotes y eventos de interés en salud pública (EISP) en el territorio, evaluando los determinantes sociales en salud asociados. Asimismo, se deberá analizar el comportamiento histórico de la notificación y el nivel de cumplimiento de los indicadores de vigilancia epidemiológica y de laboratorio, con el fin de identificar brechas en la capacidad de respuesta local. 1.4. Reducción del Riesgo: Ejecutar la caracterización de la población susceptible a través del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), empleando herramientas de georreferenciación para mapear riesgos por residencia y/o sitios de trabajo (municipios dormitorio). Se deberán identificar los nodos

Ejecutar la caracterización de la población susceptible a través del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), empleando herramientas de georreferenciación para mapear riesgos por residencia y/o sitios de trabajo (municipios dormitorio). Se deberán identificar los nodos críticos de vulnerabilidad para el ingreso de virus importados y definir las tácticas de inmunización más efectivas (vacunación intramural, extramural y puntos en frontera/aeropuertos) para garantizar la cobertura de viajeros y grupos susceptibles. 1.5. Comunicación del Riesgo: Diseñar e implementar una estrategia de comunicación del riesgo dirigida a la ciudadanía, enfocada en la prevención del sarampión ante el flujo de viajeros internacionales. Esta debe promover comportamientos saludables y el reconocimiento de signos de alarma, asegurando que la población adopte medidas preventivas de manera proactiva antes, durante y después del Mundial FIFA 2026 y de conformidad a la situación epidemiológica de sarampión.

Preparación para la Respuesta: 000004 2'5 FEB 2026

Página | 5 comité territorial como requisito para su ejecución, asegurando mecanismos de supervisión y evaluación de la respuesta institucional.

2. VIGILANCIA EN SALUD PÚBLICA.

En cumplimiento de las funciones establecidas en el Decreto 3518 de 2006 en su literal g del artículo 7, referente a la vigilancia rutinaria de eventos de interés en salud pública, las entidades territoriales deberán fortalecer e intensificar las siguientes acciones ante comitivas, delegaciones y demás viajeros que ingresen al territorio nacional. Ministerio de Salud y Protección Social

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entidades territoriales deberán fortalecer e intensificar las siguientes acciones ante comitivas, delegaciones y demás viajeros que ingresen al territorio nacional. Ministerio de Salud y Protección Social

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Salud 1.7. Activación del CRUE: Asegurar la integración operativa del Centro Regulador de Urgencias y Emergencias (CRUE) con los Puestos de Mando Unificado (PMU). Se deberán garantizar canales de comunicación redundantes y en tiempo real que permitan la coordinación inmediata de la red hospitalaria ante cualquier evento de salud pública o emergencia en el marco de la situación epidemiológica de sarampión y en el marco del evento copa mundial FIFA 2026. 1.8. Simulacros: Ejecutar simulacros operativos y ejercicios de mesa para validar los protocolos realizar simulacros de respuesta inmediata ante la detección de casos sospechosos de sarampión, rubéola y SRC, con el fin de garantizar la efectividad de los cercos epidemiológicos y la capacidad de respuesta institucional en el territorio, así como la activación de la red hospitalaria. 2.1. Vigilancia a cargo de la Red Nacional de Laboratorios En cumplimiento de lo estipulado la sección 4, capítulo 2, capítulo 1 del Decreto 780 de 2016, Único Reglamentario del sector salud y protección social, en lo que respecta a la vigilancia para la Red Nacional de Laboratorios de Sarampión, Rubéola y Síndrome de Rubéola Congénita (SRC), se imparte las siguientes directrices:

2016, Único Reglamentario del sector salud y protección social, en lo que respecta a la vigilancia para la Red Nacional de Laboratorios de Sarampión, Rubéola y Síndrome de Rubéola Congénita (SRC), se imparte las siguientes directrices: La red Nacional de laboratorios para la detección y vigilancia de Sarampión, Rubéola y SRC en Colombia está integrada por el Instituto Nacional de Salud (INS), como laboratorio de referencia del nivel nacional, los laboratorios departamentales de salud pública y del distrito capital como referencia en sus respectivas jurisdicciones y los laboratorios clínicos que realicen análisis para la detección serológica /molecular de Sarampión, Rubéola y SRC. 2.1.1. La vigilancia por laboratorio de Sarampión, Rubéola y SRC incluye pruebas para determinación de anticuerpos IgM, anticuerpos IgG, detección viral por técnicas de RTPCR, determinación de genotipo, avidez de anticuerpos IgG. La ejecución de estas pruebas está alineada de acuerdo con el nivel de responsabilidad en la confirmación de casos. 2.1.2. En un contexto de eliminación de Sarampión, Rubéola y SRC como en el que actualmente se encuentra Colombia, un resultado dudoso o positivo en la primera muestra de determinación de anticuerpos IgM no es suficiente para confirmar o descartar un caso:000004 2 5 FEB 2026 Página | 6 Ministerio de Salud y Protección Social

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Resto del país. ( + 57) 01 8000 960020 o Salud red nacional de laboratorios, autorizado a divulgar la confirmación de sospechoso/confirmado de Sarampión, Rubéola o SRC. 2.1.4. Las muestras empleadas para diagnóstico y vigilancia por laboratorio de Sarampión, Rubéola y SRC son: suero, muestra respiratoria (Hisopado nasal nasofaríngeo, faríngeo o aspirado bronquial) y muestra de orina. En caso de tener únicamente muestra de suero, procesar y continuar con el algoritmo. 2.1.5. Las muestras deben ser tomadas al primer contacto con el paciente (caso sospechoso de Sarampión, Rubéola o SRC) sin embargo, existen tiempos adecuados para cada tipo de muestra: Suero: 0-30 días después de la aparición de la erupción.

Muestra respiratoria: Hasta 14 días después de la aparición de la erupción.

Muestra de orina: Hasta 10 días después de la aparición de la erupción. 2.1.6. Las muestras deben remitirse al laboratorio procesador en un plazo máximo de 5 días calendario conforme con los indicadores internacionales establecidos. 2.1.7. Seguir las indicaciones emitidas por el INS respecto a las condiciones de recolección, transporte, etiquetado, embalaje y transporte de muestras descritas en el "Manual de procedimientos para la toma, conservación y envío de muestras al Laboratorio Nacional de Referencia", o el que haga sus veces, publicado en el siguiente enlace httDs://www.ins.qov.co/B¡bliotecaD¡qital/Manual-toma-envio-muestras4ns.pdf.

Referencia", o el que haga sus veces, publicado en el siguiente enlace httDs://www.ins.qov.co/B¡bliotecaD¡qital/Manual-toma-envio-muestras4ns.pdf. 2.1.8. La vigilancia por laboratorio de sarampión y rubéola se realiza de manera conjunta, lo que indica que ante un caso sospechoso de Sarampión se debe analizar también rubéola y viceversa, ante un caso sospechoso de Rubéola también se debe analizar Sarampión. 2.1.9. El sarampión y la Rubéola son eventos de interés en salud pública vigilados y deben de estar notificados en el sistema de vigilancia del pais SIVIGILA, por lo tanto, si un laboratorio recibe muestras de casos sospechosos debe solicitar la notificación en el SIVIGILA, esto incluye la ficha epidemiológica (710, 720 o 730) debidamente y el código de ingreso en SIVIGILA. 2.1.10. El algoritmo diagnóstico para Sarampión, Rubéola y SRC, determina que la primera prueba de laboratorio que debe realizarse es la detección de anticuerpos IgM. 2.1.10.1. Ante un resultado positivo o dudoso se debe solicitar la obtención de segunda muestra de suero (entre 10 y 21 días después de tomar la primera muestra de suero) para evaluar anticuerpos IgG e IgM. Continuar con análisis moleculares en las muestras respiratorias y de orina. La confirmación o descarte del caso requerirá análisis de información integrada de epidemiología, clínica, y laboratorio. Se debe realizar un seguimiento estricto a todos los casos que presente resultado positivo en anticuerpos IgM, esto incluye, análisis de anticuerpos IgG, análisis moleculares y análisis diferenciales como

información integrada de epidemiología, clínica, y laboratorio. Se debe realizar un seguimiento estricto a todos los casos que presente resultado positivo en anticuerpos IgM, esto incluye, análisis de anticuerpos IgG, análisis moleculares y análisis diferenciales como dengue, parvovirus B19, citomegalovirus, herpes 1 y 2. por lo que, ante cualquier caso, es necesario completar el algoritmo diagnóstico, el cual se encuentra disponible para consulta en Guía de Laboratorio vigilancia por laboratorio de sarampión y rubéola. 2.1.3. El Laboratorio Nacional de Referencia en cabeza del INS, es el único, dentro de la red nacional de laboratorios, autorizado a divulgar la confirmación de un caso0G0004 2 5 FEB 2026 Página | 7 Ministerio de Salud y Protección Social

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Resto del país: ( + 57) 01 8000 960020 u Salud 2.1.10.2. Ante un resultado negativo y con muestra de suero temprana (recolectada entre 0 y 3 días después de la fecha de erupción) realizar análisis moleculares en las muestras respiratorias y de orina. Analizar el caso con información epidemiológica, clínica y de laboratorio. 2.1.10.3 Responsabilidad por nivel en el algoritmo: 2.1.10.3.1. Unidad Primaria Generadora de Datos (UPGD), unidades notificadoras, laboratorios privados de servicios; realizan ensayos de detección de anticuerpos, análisis diferenciales, en caso de obtener resultado positivo en anticuerpos IgM solicitar y recolectar

laboratorios privados de servicios; realizan ensayos de detección de anticuerpos, análisis diferenciales, en caso de obtener resultado positivo en anticuerpos IgM solicitar y recolectar las segundas muestras de suero y enviar todas las muestras recolectadas al LSP. De igual forma si la muestra de suero fue recolectada entre 0-3 días después de la erupción (muestra temprana) debe enviar las muestras al LSP. Todos los laboratorios privados, los laboratorios de la UPGD o de las unidades notificadoras deben enviar semanalmente al LSP de su territorio, un registro con la relación de todas las muestras procesadas para Sarampión, Rubéola y SRC. Todos los laboratorios privados, los laboratorios de la UPGD o de las unidades notificadoras que procesen muestras de Sarampión o Rubéola deben participar en ensayos de aptitud externos y enviar los resultados de su desempeño al LSP. Así mismo, si el LSP ofrece programas de evaluación directa e indirecta deberán participar y acogerse a sus instrucciones. 2.1.10.3.2. El Laboratorio de Salud Pública LSP, apoya en el diagnóstico por laboratorio realizando los análisis serológicos o moleculares de acuerdo con su capacidad instalada y conocimiento del LNR, remitiendo todas las muestras al LNR de los casos cuyo resultado haya sido positivo ó dudoso. El LSP envía al LNR la base de datos con la información de todos los casos procesados en su territorio incluyendo los procesados en el LSP. El LSP aplica mecanismos para verificar la proficiencia de los laboratorios clínicos de su red. Realiza el seguimiento de todos los casos sospechosos de su territorio, interactúa permanentemente con vigilancia epidemiológica, consolida información y apoya en el ajuste

El LSP aplica mecanismos para verificar la proficiencia de los laboratorios clínicos de su red. Realiza el seguimiento de todos los casos sospechosos de su territorio, interactúa permanentemente con vigilancia epidemiológica, consolida información y apoya en el ajuste del caso en el SIVIGILA. El LSP debe realizar Búsqueda Activa por Laboratorio, haciendo análisis (o remitiendo para tal fin) de Sarampión - Rubéola a muestras de suero de casos que tengan resultado negativo en arbovirosis, con fiebre y erupción, en las siguientes situaciones y condiciones:

1. Territorios que presenten silencio epidemiológico “zona silenciosa” (sin notificación de casos sospechosos de sarampión y rubéola al sistema de vigilancia): el suero se obtuvo 30 días antes de la prueba de IgM contra sarampión y rubéola

2. Inicio de un brote: muestras obtenidas en el mismo municipio donde se confirmó el caso índice: muestras obtenidas dentro de los 30 días previos a la fecha de inicio de erupción del caso índice

3. Finalización de un brote: procedente de zonas en las que se hayan notificado casos confirmados de sarampión o rubéola; suero obtenido dentro de las 12 semanas siguientes al último caso confirmado de sarampión o de rubéola. 2.10.3.3 El Laboratorio Nacional de Referencia (LNR) del INS, realiza la confirmación molecular y/o serológica de casos, la caracterización genética de virus detectados,000004 2 5 FEB 2026

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Rento del pa¡s: í + 57) 01 8000 960020 Salud consolida la información nacional, interactúa con el Ministerio de Salud Protección Social (MSPS) y entes internacionales, De igual forma en conjunto con vigilancia epidemiológica nivel nacional apoya la divulgación de información de los casos. 2.2. Vigilancia en Salud Pública. En el contexto del fortalecimiento de la vigilancia del sarampión, rubéola y el síndrome de rubéola congénita (SRC) durante el Mundial de Fútbol 2026, las Entidades Territoriales (ET) deben implementar las siguientes acciones, de acuerdo con lo descrito en el protocolo de vigilancia del evento: 2.2.1. Establecer que todo cuadro febril exantemático (no vesicular) en persona con antecedente reciente de viaje internacional debe ser considerado como caso sospechoso de sarampión y rubéola (SR) y deberá ser notificado de manera super inmediata al sistema de vigilancia Sivigila. 2.2.2. Sensibilizar a los trabajadores de la salud del sector público y privado sobre la notificación super inmediata de todo caso sospechoso de SR. 2.2.3. Garantizar la investigación epidemiológica de campo oportuna en un plazo no mayor a 48 horas, incluyendo la obtención y el envío inmediato de muestras biológicas al Laboratorio de Salud Pública Departamental (LSPD) o al Laboratorio Nacional de Referencia - INS. Esta medida aplica para todos los casos sospechosos de SR, así como

a 48 horas, incluyendo la obtención y el envío inmediato de muestras biológicas al Laboratorio de Salud Pública Departamental (LSPD) o al Laboratorio Nacional de Referencia - INS. Esta medida aplica para todos los casos sospechosos de SR, así como para cualquier caso de enfermedad febril exantemática (EFE) identificado en viajeros internacionales durante y después del evento masivo. 2.2.4. Proporcionar acompañamiento técnico permanente a los municipios y las Unidades Primarias Generadoras de Datos (UPGD) sobre el manejo oportuno y adecuado de los casos sospechosos de SR. 2.2.5. Garantizar asistencias técnicas para el fortalecimiento de la vigilancia epidemiológica en las IPS públicas y privadas, garantizando la identificación oportuna y la notificación super inmediata de los casos sospechosos de SR. Esta medida regirá antes, durante y hasta cuarenta y cinco (45) días después de finalizado el evento. 2.2.6. Realizar el entrenamiento y reentrenamiento de los equipos de respuesta inmediata de las entidades territoriales (departamentales, distritales y municipales). 2.2.7. Ante la notificación de un caso sospechoso de SR, las entidades territoriales deben remitir informe preliminar con la información del caso y los soportes de las acciones de control al referente del evento del Instituto Nacional de Salud, en un plazo no mayor a 48 horas y enviar informe final una vez se realice el cierre del caso. Cada caso debe ir acompañado de su respectiva entrevista y la ejecución de las acciones de control correspondientes como la investigación epidemiológica de campo menor a 48 horas con la realización de la visita domiciliaria (incluyendo la línea de tiempo), búsqueda activa comunitaria (BAC), búsqueda activa institucional (BAI), monitoreo rápido de vacunación

correspondientes como la investigación epidemiológica de campo menor a 48 horas con la realización de la visita domiciliaria (incluyendo la línea de tiempo), búsqueda activa comunitaria (BAC), búsqueda activa institucional (BAI), monitoreo rápido de vacunación (MRV) para SR, identificación y seguimiento de contactos por 30 días y el bloqueo de vacunación). 2.2.8. En el contexto de la eliminación del sarampión y la rubéola, un resultado dudoso o positivo en la primera muestra de determinación de anticuerpos IgM no es suficiente para0C0004 2 5 FEB 2026 i. 3. Página | 9 Ministerio de Salud y Protección Social

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Salud confirmar o descartar un caso; es necesario completar el algoritmo diagnóstico. Además, se debe realizar seguimiento diario durante treinta (30) días a los contactos directos y garantizar la ejecución de las acciones de control establecidas en el protocolo del evento. El cierre del caso debe basarse en criterios clínicos, epidemiológicos y de laboratorio. 2.2.9. Garantizar el aislamiento respiratorio de todos los casos sospechosos de sarampión desde el inicio de los síntomas generales y mantenerlo hasta 7 días después del inicio del exantema, período en el cual la persona puede transm