MINSALUD - Resolución 592 de 2024

República de Colombia

MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL

00000592 RESOLUCIÓN NÚMERO DE 2024 ( O4 ABR2 024 ) ° "Por la cual se modifica el artículo 1 de la Resolución 986 de 2023, modificado por la Resolución 1862 de 2023, y se dictan otras disposiciones" EL MINISTRO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL En ejercicio de sus facultades, especialmente las conferidas por el literal b) del artículo 488 de la Ley 9 de 1979, el numeral 3 del artículo 173 de la Ley 100 de 1993, numeral 42.1 del artículo 42 de la Ley 715 de 2001, los numerales 3, 4 y 9 del artículo 2 del Decreto - Ley 4107 de 2011 y el numeral 19.1 del artículo 19, el artículo 6 del Decreto 109 de 2021, y CONSIDERANDO Que el Ministerio de Salud y Protección Social expidió la Resolución 986 del 21 de junio de 2023, en virtud de la cual se establecieron los lineamientos para la aplicación de las vacunas contra la COVID-19, la cual a su vez fue modificada mediante la Resolución 1862 del 15 de noviembre de 2023, expedida por esta cartera ministerial. Que., el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA profirió Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia - ASUE para SPIKEVAX XBB.1.5. ASUE 2024-000012 a MODERNA SWITZERLAND GMBH, mediante la Resolución 2024005405 de 9 de febrero de 2024 corregida por la Resolución 2024007604 de 23 de febrero de 2024, vacuna autorizada mediante Resolución No. 2023029356 de 30 de junio de 2023.

Que, el INVIMA otorgó autorización Sanitaria de Uso de Emergencia -ASUE PRODUCTO: COMIRNATY Ómicron XBB.1.5 al laboratorio PFIZER INC, mediante la Resolución No. 2024005378 de 9 de febrero de 2024. Que, adicionalmente la entidad, otorgó autorización Sanitaria de Uso de EmergenciaASUEmediante Resolución 2023001242 de 12 de enero de 2024, vacuna Sinovac Life Scienses Co Ud denominada CoronaVac contra la COVID-19, la cual modificó la Resolución 2022034617 de 16 de septiembre de 2022. Que, desde junio 2023 las agencias regulatorias internacionales EMA (agencia europea de medicamentos) y FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) con base en la evidencia, recomiendan a los fabricantes en las plataformas para las vacunas de ARNm (ARN mensajero}, que actualicen sus vacunas contra el COVID-19 con una composición monovalente XBB 1.5 de modo que las vacunas modificadas pudieran utilizarse a partir del otoño de 2023. Por la situación y antecedentes, las aprobaciones basadas en la fabricación/calidad, inmunogenicidad y perfil de seguridad, con dalos clínicos según a diferentes variantes de preocupación. Que, en noviembre 2 del 2023 el comité estratégico del grupo de expertos de la OMS actualizó las recomendaciones, las buenas prácticas y la evidencia disponible de las o 00000592 4 ABR

RESOLUCIÓN NÚMERO DE 2024 HOJA No 2

Continuaciónd e la resolución" Porf a cual se modificae l artículo 1° de la Resolución9 86 de 2023, modificadop or fa Resolución

1862 de 2023, y se dictano trasd isposiciones'' vacunas COVID-19 que contenían variantes adaptadas, y se aclaró el uso de estas vacunas actualizadas XBB 1.5, tanto para serie primaria como para dosis adicionales o dosis de refuerzo (6). Asimismo, para el 10 de noviembre 2023 la Organización Mundial de la Salud (OMS) resaltó la priorización del uso de vacunas COVID-19 como una necesidad en salud pública, la cual debe estar adaptada a las nuevas variantes de interés que han emergido durante el año, a la epidemiología y al nivel de la inmunidad de la población. Que, el 13 de diciembre del 2023 en la Declaración de la OMS sobre la composición antigénica de las vacunas contra la COVID-19 en la cual se considera qué: "el virus SARS CoV-2 sigue en circulación y no para de evolucionar". Estos cambios genéticos y antigénicos provocan alteraciones importantes en la proteína S del virus. "Las vacunas monovalentes XBB.1.5 dan lugar a la producción de anticuerpos neutralizantes que presentan una amplia reaclividad cruzada contra variantes en circulación del virus". Recomiendan que, "teniendo en cuenta la evolución actual del SARS-CoV-2 y la amplitud de la respuesta inmunitaria contra las variantes circulantes que se obtiene con las vacunas monovalentes XBB.1.5, se mantenga la composición antigénica actual de las vacunas anti-COVID-19, es decir, que se siga usando una vacuna monovalente XBB.1.5". Que enfatiza en priorización de grupos de riesgo por la vulnerabilidad para enfermedad severa, hospitalización y riesgo de muerte por este virus, los adultos mayores, personas

con comorbilidades, las gestantes, entre otros. Que, en personas inmunocompetentes y susceptibles, durante un período de múltiples linajes circulantes de Ómicron del SARS-CoV-2, el recibir una dosis actualizada de la vacuna COVID-19 proporciona mayor protección para evitar consultas, hospitalizaciones y atención de urgencias asociada a la COVID-19, en comparación con no recibir una dosis de vacuna actualizada. Que, es posible la coadministración de los biológicos contra la COVID-19 con todos los biológicos del Programa Ampliado de Inmunización - PAi de manera simultánea o con cualquier intervalo de tiempo, de acuerdo con lo señalado por el referido Comité Asesor en su Sesión No.77, el Comité Nacional de Practicas de Inmunización - CNPI, en decisión del pasado 31 de julio de 2023, así como las revisiones y recomendaciones de expertos, sociedades científicas y académicas como la Sociedad Colombiana de Pediatría -SCP, Asociación Colombiana de lnfectología ACIN, entre otras. Que, de acuerdo con la Organización Mundial de la salud para el 11 de febrero de 2024, el total acumulados de casos reportados de COVID-19 en el mundo es de 774,631,444; siendo Europa, Asia-Pacífico y las Américas los sitios del mundo con mayor reporte en este momento de casos nuevos y el número de defunciones acumuladas a la fecha en el mundo equivale a 7,031,216, donde en América y Europa se han reportado el mayor número de casos de fallecimiento. Que, según datos del Sistema de Vigilancia en Salud Pública (SIVIGILA) con fecha de corte al 17 de febrero de 2024, Colombia ha registrado un total de 6.400.173 casos

confirmados de COVID-19 desde el inicio de la pandemia, lo que equivale a una tasa de contagio de 12.620,62 casos por cada 100.000 habitantes. Que en Colombia el Instituto Nacional de Salud (INS) en su programa de caracterización genómica de SARSCoV-2, mantiene el seguimiento detallado de la circulación de variantes de preocupación y sus sublinajes, destacándose el predominio absoluto de variante ómicron con el 100% todo el 2023, siendo predominante desde febrero el sublinajes XBB.1.5, y otros sublinajes de XBB (EG.5, XBB.1.16, HV.1) 00000592 04 ABR

RESOLUCIÓN NÚMERO DE 2024 HOJA No 3

Continuaciónd e la resolución" Porf a cual se modificae l artículo1 ° de la Resolución9 86 de 2023, modificadop or fa Resolución 1862 de 2023, y se dictan otras disposiciones" Que, a la luz de lo anterior, se hace indispensable modificar el artículo 1° de la Resolución 986 de 2023, modificada por la Resolución 1862 de 2023, modificar parcialmente su Anexo 1 y suprimir sus Anexos 3, 4 y 5; teniendo en cuenta que los biológicos tienen Autorizaciones Sanitarias de Uso de Emergencia actualizadas, de acuerdo a las actualizaciones de los laboratorios, en consideración a las cepas circulantes del virus. Que en mérito de lo expuesto, RESUELVE: Artículo 1. Modificar el artículo 1° de la Resolución 986 del 21 de junio de 2023, modificado por la Resolución 1862 de 2023, el cual quedará así:

"Artículo 1. Objeto. La presente resolución tiene por objeto establecer los lineamientos para la vacunación contra la COVID-19 contenidos en los siguientes anexos técnicos, los cuales hacen parte integral de la presente resolución: Anexo 1: Lineamientos técnicos y operativos para la vacunación contra la COVID-19. Anexo 2: Consentimiento informado para la aplicación de la vacuna contra el SARS

Co V-2I COVID-19.

Artículo 2. Modificar el numeral 3 del Anexo 1 de la Resolución 986 del 21 de junio de 2023, modificado por la Resolución 1862 de 2023, denominado "LINEAMIENTOS TÉCNICOS Y OPERATIVOS PARA LA VACUNACIÓN CONTRA LA COVID-19", el cual quedará así:

"3 VACUNAS CONTRA LA COVID-19

Las vacunas contra la COVID-19 de diferentes plataformas que actualmente tienen Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia -ASUEemitida por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA, en el país son: Vacuna Fabricante Plataforma BNT1062B2 Pfizer /ne y COM/RNATY Ómicron XBB.1.5 ARN mensajero BioNTech SinovacL ite SciensesC o Sinovac Ud denominada Virusi nactivado CoronaVac

Moderna Bivalente: " Spikevax

Bivalent Original/Omicron BA.4-5" MODERNA ARN mensajero

SW/TZERLAND GMBH

SPIKEVAX XBB.1.5

Estas vacunas cuentan con especificaciones técnicas e indicaciones particulares, las cuales deben ser revisadas en las ASUE que para el efecto ha expedido el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y AlimentoslNVIMA, como en las que llegare

a expedir con posterioridad_. Artículo 3. Modificar los numerales 4.1, 4.2 y 4.3 del Anexo 1 denominado "LINEAMIENTOS TÉCNICOS Y OPERATIVOS PARA LA VACUNACIÓN CONTRA LA COVID-19" de la Resolución 986 de 2023, los cuales quedarán así: "4.1 Esquema de vacunación primario" 00000592 04 ABP

RESOLUCIÓN NÚMERO DE 2024 HOJA No4

Continuaciónd e la resolución" Porl a cual se modificae l artículo 1º de la Resolución9 86 de 2023, modificadop or la Resolución 1862 de 2023, y se dictano trasd isposiciones" El esquema primario de vacunación estará de acuerdo con la Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia -ASUE de cada biológico para la población en general así:

MODERNA SPIKEVAX XBB.1.5

POSOLOGÍA DE SPIKEVAX XBB.1.5

Edad (es) Dosis Recomendaciones adicionales Se debe aplicar la segunda dosis 28 días después de la primera dosis. Niños de 6 meses a 4 años, sin Dos dosis de 0.25 mi vacunación previa y sin cada una, administrada Si un niño ha recibido una dosis antecedentes conocidos de vía intramuscular anterior de cualquier vacuna infección por SARS-CoV-2 Spikevax, debe aplicarse una dosis de Sikevax XBB.1.5, para completar la serie de dos dosis Niños de 6 meses a 4 años, con Una dosis de 0.25 mi, vacunación previa o administrada vía

antecedentes conocidos de intramuscular infección por SARS-CoV-2 Spikevax XBB.1.5 se debe aplicar al menos 6 meses después de la Una dosis de 0.25 mi, Niños de 5 años a 11 años, con o dosis más reciente de una vacuna administrada vía sin vacunación previa contra la COVID-19. intramuscular Una dosis de 0.5 mi, Personas a partir de los 12 años, administrada vía con o sin vacunación previa intramuscular Se debe aplicar una dosis Una dosis de 0.5 mi, adicional al menos 6 meses Personas a partir de los 65 años administrada vía después de la dosis más reciente intramuscular de una vacuna contra la COVID19. No utilice el vial monodosis ni la jeringa precargada para administrar un volumen parcial de 0.25 mi La vacunación previa, corresponde al antecedente vacuna/, el cual pudo haberse realizado con cualquier vacuna contra la covid-19. POSOLOGÍA DE SPIKEVAX XBB.1.5 PARA PERSONAS INMUNODEPRIMIDAS Edad (es) Dosis Recomendaciones adicionales Se puede aplicar una tercera Niños inmunodeprimidos de 6 Dos dosis de 0.25 mi, dosis en personas gravemente meses a 4 años, sin vacunación administrada vía inmunodeprimidas al menos 28 previa intramuscular días después de la segunda dosis. Se pueden aplicar dosis Niños inmunodeprimidos de 6 Una dosis de 0.25 mi,

adicionales apropiadas para la meses a 4 años, con vacunación administrada vía edad en perdonas gravemente previa intramuscular inmunodeprimidas al menos 2

RESOLUCIÓN NÚMERO 00000592 D E O4 ABR 2 024 HOJA No 5

Continuaciónd e la resolución" Porl a cual se modificae t artículo1 ° de la Resolución9 86 de 2023, modificadop or la Resolución 1862 de 2023, y se dictano tras disposiciones" meses después de la dosis más Niños inmunodeprimidos de 5 Una dosis de 0.25 mi, reciente de una vacuna contra la años a 11 años, con o sin administrada via COVID-19 a criterio del vacunación previa intramuscular profesional de la salud, considerando las circunstancias clínicas de la persona. Personas inmunodeprimidas a Una dosis de 0.5 mi, partir de los 12 años edad, con o administrada via sin vacunación previa intramuscular No utilice el vial monodosis ni la jeringa precargada para administrar un volumen parcial de 0.25 mi SINOVAC "'' Edad_•d f3;fj; • Plataforma aplicación.- 3 años en SinovacL ite SciensesC o Ud SinovacL ife Scienses Ca Ltd Homóloga adelante denominadaC oronaVac denominadaC oronaVac El esquema homólogo de Sinovac para mayores de 3 años de acuerdo con la ASUE deber ser de dos dosis de Sinovac; sin embargo, es importante informar que en niños de 3 a 4 años que hayan recibido Sinovac primera dosis pueden completar el esquema

con segunda dosis con ARNm SPIKEVAX XBB.1.5. MODERNA BIVALENTE Para dosis adicional a mayores de 18 años en grupos de riesgo priorizados, adultos mayores de 60 años, talento humano en salud, mayores de 18 con comorbilidades, mínimo 6 meses de la ultima dosis de covid-19. 4.2 Aplicación de dosis adicional en mayores de 5 años. La dosis adicional con vacuna ARNm para mayores de 5 años, se administrará con posterioridad a los seis meses de haber recibido la última dosis de vacuna contra COVID-19; de acuerdo con la disponibilidad de biológicos en el país y a las indicaciones del fabricante. 4.3 Grupos priorizados para dosis adicional Teniendo en cuenta que la pandemia por la COVID-19 continua y según recomendación de la OMS es necesario para la aplicación de esquema o adicional priorizar los siguientes grupos de riesgo, así: Gestantes: La dosis adicional se debe administrar cuando hayan pasado 6 meses de la última dosis contra la covid-19. Se debe garantizar una dosis por cada embarazo. Mayores de 60 años: La dosis adicional se debe administrar después que hayan pasado al menos 6 meses de la última dosis contra la covid-19.

Población con comorbilidades: La población con comorbilidades que generan . susceptibilidad a complicaciones por la Covid-19, debe recibir una dosis adicional al menos 6 meses luego de su última dosis contra la covid-19. 0000059;~ 04 ABR

RESOLUCIÓN NÚMERO DE 2024 HOJA No 6

Continuación de ta resolución "Por la cual se modifica el artículo 1º de la Resolución 986 de 2023, modificado por la Resolución

1862 de 2023, y se dictan otras disposiciones'' Talento Humano de Salud: La dosis adicional se debe administrar después que hayan pasado al menos 6 meses de la última dosis contra la covid-19. Para tas gestantes ta dosis adicional debe ser de ARNm Pfizer. Para los otros 3 grupos priorizados la dosis adicional debe ser de la plataforma ARNm; de acuerdo con la disponibilidad de vacuna en el país y a las indicaciones del fabricante. Nota 1: Se pueden coadministrar todos los biológicos contra la COVID - 19 con todos los biológicos del Programa Ampliado de Inmunización de manera simultánea o con cualquier intervalo de tiempo. Nota 2: La vacuna moderna bivalente, Spikevax bivalent® Original/Ómicron BA. 4-5 está indicada para la inmunización activa para prevenir la COVI0-19, causada por el virus SARS-CoV-2, en grupos poblaciones con atto riesgo de complicaciones de 18 años y mayores que han recibido previamente al menos la primo vacunación frente a la COVID19. Nota 3: La vacunación con biológico ARNm disponible en el país, debe centrar su aplicación en los grupos de riesgo priorizados o por prescripción médica; sin embargo, para optimizar el uso de este biológico, una vez abierto el vial, teniendo en cuenta su vida útil, las dosis restantes se pueden utilizar en población general que demande su uso. Nota 4: Las personas que han presentado la enfermedad de covid-19 o covid prolongado, una vez se recuperen se pueden vacunar con el biológico disponible en el país. , ninguna dosis debe ser retrasada. Adicionalmente, tener en cuenta que su

aplicación se debe realizar una vez recuperada la persona. Tener síntomas prolongados de COVID-19 no es una contraindicación para recibirla vacuna COVID19. Nota 5: Recordar el diligenciamiento del consentimiento informado como parte fundamental del proceso de vacunación contra la covid-19, el personal de salud que realiza la vacunación deberá suministrar la información suficiente frente a la aplicación de la vacuna para que el paciente pueda comprender las implicaciones de la intervención terapéutica, teniendo en cuenta el ASUE de cada biológico. Artículo 4. Para la aplicación de la vacuna BNT162b2 PFIZER-BIONTECH, SINOVAC LIFE SCIENSES CO LTD denominada CORONAVAC y MODERNA ARNM, se deberán seguir los lineamientos expedidos por el Ministerio de Salud y Protección Social y las ASUE que para el efecto ha expedido el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA, y los que se llegaren a expedir con posterioridad. Artículo 5. Vigencia. El presente acto administrativo rige a partir de su expedición y deroga las disposiciones que le sean contrarias.

PUBLÍQUESE Y CÚMPLASE o.e.,

Dada en Bogotá, - . NSO JARAMILLO MARTINEZ Ministro de alud y Protección Social "¡,.probó. ~~aime Hernán Urrego R.-Viceministro de Salud Pública Prestación de Servicios ~t¡/ Gina RoJasDirectora de Promoción y Prevención 1/ Rodolfo Salas Flgueroa, Director Jurídico