MINSALUD - Resolución 5926 de 2014

MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL i)Üf~Q5926

RESOLUCIÓN NÚMEftO DE2014 23 DIC2 014

Por la cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013 EL MINISTRO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL En ejercicio de sus facultades legales, en especial, de las conferidas por el artículo 154 de la Ley 100 de 1993, los numerales 32 y 33 del articulo 2° del DecretoLey 4107 de 2011, modificado por el artículo 2° del Decreto 2562 de 2012 y el articulo 25 de la Ley 1438de2011 y, CONSIDERANDO Que conforme a lo establecido en los numerales 32 y 33 del artículo 2° del Decreto - Ley 4107 de 2011, modificado por el artículo 2° del Decreto 2562 de 2012, el Ministerio de Salud y Protección Social es la entidad competente para definir y modificar el Plan Obligatorio de Salud -POS, que garantizará la atención en salud de los afiliados de los Regímenes Contributivo y Subsidiado. Que en desarrollo de las anteriores disposiciones normativas este Ministerio expidió la Resolución 5521 de 2013 que definió, aclaró y actualizó el Plan Obligatorio de SaludPOS, de los Regímenes Contributivo y Subsidiado, que contiene tres (3) anexos que hacen parte integral del mismo, cuya aplicación es de carácter obligatorio, así: Anexo 1 "Listado de Medicamentos del Plan Obligatorio de Salud"; Anexo 2 "Listado de Procedimientos del Plan Obligatorio de Salud", el cual se encuentra descrito en las categorías de la Clasificación Única de Procedimientos en Salud -CUPS-; Anexo 3

"Listado de Laboratorio Clínico del Plan Obligatorio de Salud", expresado en términos de Subcategorias de la Clasificación Única de Procedimientos en Salud -CUPS-. Que se han detectado imprecisiones en algunos ítems del listado general de medicamentos POS 2014 contenidos en el del Anexo 1 antes referido, en cuanto al código ATC, principio activo, concentración, forma farmacéutica y aclaración, haciendo necesario su ajuste, sin que ello conlleve a la modificación de las coberturas, los usos terapéuticos ni las indicaciones previstas en el Plan Obligatorio de Salud - POS. Que una vez analizado las precisiones objeto de la presente resolución, en el marco de lo dispuesto en el parágrafo 3 del artículo 7 de la Ley 1122 de 2007, se evidenció un impacto neutro en la viabilidad financiera sobre la Unidad de Pago por Capitación -UPC, por lo cual no afecta el equilibrio financiero del SGSSS y por ende, no hay lugar a realizar proyecciones de sostenibilidad de mediano ni largo plazo, como tampoco a estudiar la compatibilidad con el Marco Fiscal de Mediano Plazo. Que la Comisión Asesora de Beneficios, Costos, Tarifas y Condiciones de Operación del Aseguramiento en Salud en sesión ordinaria No. 13 del 18 de diciembre de 2014, en ejercicio de sus funciones, formuló recomendaciones al Ministerio de Salud y Protección Social, que sirvieron de base para la expedición de la presente resolución. En mérito de lo expuesto, • RESOLUCIÓN NÚffli:~:> G5 9 2 6 Df2 3 DiC 2UJ11H4O1J.A No i de 48

Continuación de la resolución "Por la cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013" RESUELVE Artículo 1. Sustituir el Anexo 01 "Listado General de Medicamentos POS 2014" de que trata la Resolución 5521 de 2013, por el Anexo 01 "Listado General de Medicamentos POS 2014"que forma parte integral de la presente resolución. Artículo 2. Vigencias y derogatorias. La presente resolución rige a partir de la fecha de su publicación y modifica la Resolución 5521 de 2013 y surte efectos desde el 1° de enero de 2015.

PUBLÍQUESE Y CÚMPLASE 2 3 DIC 2014

Dada en Bogotá D.C., a los oí1a ALEJ ~RIA URIBE inistro e Salud y Protección Socia~ 5926 RESOLUCIÓN NúMERif' :' Continuación de la resolución "Por la cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013"

ANEXO 01

TABLETA CON O

'"

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO J0SAF0601 ABACAVIR ABACAVIR concentracIones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CAPSULA 2 J05AF0602 ABACAVIR ABACAVIR 20 mglml (2%) SOLUCIÓN ORAL

CUBIERTO PARA

USO EN ARTRITIS

REUMATOIDE

REFRACTARIA A

TRATAMIENTO

INCLUYE TODAS Incluye todas las CON FÁRMACOS 3 l04AA2401 ABATACEPT ABATACEPT concentrac,ones LAS FORMAS ANTI-REUMÁTICOS

FARMACÉUTICAS MODIFICADORES

DE LA

ENFERMEDAD

(FARME) NO BIOLÓGICOS. ' A06AB0501 A CC AE SIT TE O RD E ACEITE DE RICINO Susta unc sia e pura SOLUCIÓN ORAL

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO

5 N02BE01 03 PARACETAMOL ACETAMINOFÉN concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO, CÁPSULA e N02BE0101 PARACETAMOL ACETAMINOFÉN 150 mg/5 mL (3%) JARABE ' N02BE0102 PARACETAMOL ACETAMINOFÉN 100 rnglmL (10%) SOLUCIÓN ORAL

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

ACETAZOLAMI Incluye todas las QUE NO S01EC0101 DA ACETAZOLAMIDA concentrac,ones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA

TABLETA CON O

$,N

RECUBRIMIENTO

ÁCIDO ACETIL SALICILICO Incluye todas las QUE NO 9 801AC0601 ACETIL cS oA LICÍLI ÁCIDO concentrac,ones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CÁPSULA.

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO Incluye todas las QUE NO ,o N026A0101 ACETILSALICILI ÁCIDO concentraciones MODIFIQUE LA

CD LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CÁPSULA.

SOLUCIÓN PARA " R05CB0101 ACETILCISTEIN ACETILCISTEINA 10% NEBULIZACIÓN 0

A INHALACIÓN ACETILCISTEIN SOLUCIÓN '2 V03AB2301 ACETILCISTEINA 100 mgtmL (10%)

A INYECTABLE

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO

" J05AB0102 ACICLOVIR ACICLOVIR

concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA

POLVO ESTÉRIL " J05AB0101 ACICLOVIR ACICLOVIR 250 mg

PARA INYECCIÓN

UNGÜENTO

" S01AD0301 ACICLOVIR ACICLOVIR 3%

OFTÁLMICO

º'2 ~9l4 OIC

RESOLUCIÓNNÚIVIÉIÍ!Íf'~5926 HOJANo~de48

3 2 Continuación de la resolución "Por la cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013" '6 B05BA0201 ÁCIDOS GRASOS 10% 20% y 30%

CUBIERTO PARA

USO EN ARTRITIS

REUMATOIDE

REFRACTARIA A

TRATAMIENTO

INCLUYE TODAS

Incluye todas las CON FÁRMACOS

" L04AB0401 ADALIMUMAB ADALIMUMAB concentrac,ones LAS FORMAS ANTI-REUMÁTICOS

FARMACÉUTICAS

MODIFICADORES

DE LA

ENFERMEDAD

(FARME) NO

BIOLÓGICOS

AGENTES

SOLVENTES Y

DILUYENTES, AGUA ESTÉRIL Todos los SOLUCIÓN

,a V07A89901 INCL PARA INYECCIÓN volúmenes INYECTABLE

SOLUCIONES

SARA

IRRIGACIÓN

TABLETA CON O

SIN RECUBRIMIENTO Incluye todas las QUE NO rn P02CA0302 ALBENDAZOL ALBENDAZOL concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO, CÁPSULA ,o P02CA0301 ALBENDAZOL ALBENDAZOL 100 mg/5 mL (2%) SUSPENSIÓN ORAL ALBÚMINA SOLUCIÓN " B05AA0101 ALBÚMINA HUMANA NORMAL 20% • 25% INYECTABLE

SOLUCIÓN PREPARACIÓN

22 V03AB1601 ETANOL ALCOHOL ETÍLICO 96% INYECTABLE MAGISTRAL

TABLETA CON O

USO EXCLUSIVO

SIN

PACIENTES POST

RECUBRIMIENTO

MENOPÁUSICAS

2S M05BA0401 ALENÁ DC RID ÓO N ICO ALEN ÁD CR IDÓ ON ICO I cn oc nlu cy ee íl trt ao cd ia os n ela ss MODQ IU FE IQ N UO E LA PREe VA ER NA C ION

LIBERACIÓN DEL

SECUNDARIA DE

FÁRMACO.

FRACTURAS

CÁPSULA

TABLETA CON O

SIN RECUBRIMIENTO METILDOPA Incluye todas las QUE NO 24 Cü2AB0101 (LEVÓGIRA) ALFAMETILDOPA concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO 2ó M04AA0101 ALOPURINOL ALOPURINOL concentrac,ones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO

2S Nü5BA1201 ALPRAZOLAM ALPRAZOLAM concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CÁPSULA

USO EN

TROMBOLISIS POLVO ESTÉRIL ENDOVENOSA DE 27 B01AD0201 AL TEPLASA ALTEPLASA 50 mg

PARA INYECCIÓN EVENTO

CEREBROVASCUL

AS OTROS EMOLIENTES Y ALUMINIO Incluye todas las 28 D02AX9901 POLVO PROTECTORE ACETATO concentraciones s

TABLETA CON O

SIN HIDRÓXIDO DE ALUMINIO Incluye todas las

28 A02A80101 RECUBRIMIENTO

ALUMINIO HIDRÓXIDO concentraciones

QUE NO MODIFIQUE LA e 5926 2 3 DI RESOLUCIÓN NúMÉ):Ílf, DE ~0f4HOJA No~ de 48

(! Continuación de la resolución "Por la cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013" so A02AB0102 HID AR LUÓ MXI ID NO IO DE HA IDLU RM ÓI XN II DO O 6% SUSPENSIÓN ORAL

TABLETA CON O

S,<

COMPUESTOS ALUMINIO RECUBRIMIENTO

HIDRÓXIDO+ DE ALUMINIO Incluye todas las QUE NO a, A02AB1001 COMBINACION MAGNESIO concentraciones MODIFIQUE LA

ES HIDRÓXIDO CON O LIBERACIÓN DEL

SIN SIMETICONA FÁRMACO,

CAPSULA.

ALUMINIO

COMPUESTOS

HIDRÓXIDO+

a, A02AB1002 DE ALUMINIO MAGNESIO 2-6%+1-4% SUSPENSIÓN ORAL

COMBINACION

HIDRÓXIDO CON O

ES

SIN SIMETICONA

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

AMANTAOINA

Incluye todas las QUE NO 33 N048B0101 AMANTADINA SULFATO O concentracIones MODIFIQUE LA

1 CLORHIDRATO LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA AMIKACINA SOLUCIÓN " J01GB0601 AMIKACINA (SULFATO) 50 mglmL (5%) INYECTABLE AMIKACINA SOLUCIÓN 36 J01GB0602 AMIKACINA (SULFATO) 250 mglml {25%) INYECTABLE

AMINOÁCIDOS

ESENCIALES Y NO Incluye todas las SOLUCIÓN

36 B05BA0101 AMINOÁCIDOS ESENCIALES CON concentraciones INYECTABLE

0 SIN

ELECTROLITOS

AMINOÁCIDOS

AMINOÁCIDOS ESENCIALES CON Incluye todas las 37 B05BA1001 COMBINACIÓN O SIN concentraciones SOLUCIÓN ORAL ES

ELECTROLITOS

24mgl1mL SOLUCIÓN

3S R03DA0501 AMINOFILINA AMINOFILINA (2.4%) INYECTABLE

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO

S9 R03DA0502 AMINOFILINA AMINOFILINA concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO, CÁPSULA. '° C01BD0101 AMIODARONA CA LM OIO RD HA IDR RO AN TA O 50 mgl mL (5%) INS YO EL CU TC AIÓ BLN E

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

AMIODARONA Incluye todas las QUE NO

'1 C01BD0102 AMIODARONA

CLORHIDRATO. concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CAPSULA.

TABLETA CON O

S,N

RECUBRIMIENTO

AMITRIPTILINA Incluye todas las QUE NO " N06AA0901 AMITRIPTILINA CLORHIDRATO concentrac,ones MODIFIQUE lA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA.

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO

'3 C08CA0101 AMLODIPINA AMLODIPINO

concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA

NtlfflPU5926 RESOLUCIÓN Continuación de la resolución "Por la cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013"

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

" J01CA0403 AMOXICILINA AMOXICILINA Incluye todas las QUE NO concen1racIones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO, CÁPSULA ,s 125 mg/5 mL de POLVO PARA

J01CA0401 AMOXICILINA AMOXICILINA RECONSTITUIR A base (2,5%)

SUSPENSIÓN ORAL POLVO PARA '6 J01CA0402 AMOXICILINA AMOXICILINA 250 mg/5 mL de RECONSTITUIR A base (5%)

SUSPENSIÓN ORAL AMOXICILINA E USO EXCLUSIVO " .J01CR0201 INHIBIDORES AMOXICILINA - 0,5g+0,1 g POLVO ESTÉRIL PARA

DE LA ENZIMA CLAVULANATO PARA INYECCIÓN TRATAMIENTO DE

NEUMONIA

AMOXICILINA E USO EXCLUSIVO

" J01CR0202 INHIBIDORES AMOXICILINA. 1g+0,2g POLVO ESTÉRIL PARA

DE LA ENZIMA CLAVULANATO PARA INYECCIÓN TRATAMIENTO DE NEUMONIA AMOXICILINA E (125 mg-400 mg + POLVO PARA USO EXCLUSIVO

'" J01CR0203 INHIBIDORES AMOXICILINA - 28.5-62,5 mg) RECONSTITUIR A PARA

DE LA ENZIMA CLAVULANATO /5mL SUSPENSIÓN ORAL TRATAMIENTO DE

NEUMONIA

TABLETA CON O

SIN AMOXICILINA E RECUBRIMIENTO USO EXCLUSIVO 50 J01CR0204 INHIBIDORES AMOXICILINA - Incluye todas las QUE NO PARA

DE lA ENZIMA CLAVULANATO concentraciones MODIFIQUE LA TRATAMIENTO DE

LIBERACIÓN DEL NEUMONÍA

FÁRMACO,

CÁPSULA

51 J01CA0101 AMPICILINA AMPICILINA (SAL 1gdebase POLVO ESTÉRIL SÓDICA) PARA INYECCIÓN S2 J01CA0102 AMPICILINA AMPICILINA (SAL 500 mg de base POLVO ESTÉRIL

SÓDICA) PARA INYECCIÓN

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

AMPICILINA

53 J01CA0105 AMPICILINA ANHIDRA O Incluye todas las QUE NO TRIHIDRATO concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA.

AMPICILINA POLVO PARA

5' J01CA0103 AMPICILINA ANHIDRA O 125 mg/5 mL RECONSTITUIR A

(2,5%)

TRIHIDRATO SUSPENSIÓN ORAL AMPICILINA POLVO PARA SS J01CA0104 AMPICILINA ANHIDRA O 250 mg/5 mL (5%) RECONSTITUIR A

TRIHIDRATO SUSPENSIÓN ORAL

AMPICILINA

AMPICILINA,

se J01CAS101 COMBINACION SÓDICA+ 1g+0,5g POLVO ESTÉRIL

ES SULBACTAM PARA INYECCIÓN

SÓDICO

CUBIERTO PARA

USO EN MUJERES POSTMENOPÁUSIC 57 L028G0301 ANASTROZOL ANASTROZOL I cn oc nlu cy ee n trto ad c,a os n ela ss IN LC AL SU Y FE O RT MO AD SA S AS C DO EN M C AÁ MN AC ER

FARMACÉUTICAS METASTÁSICO,

RECEPTOR

HORMONAL POSITIVO sa J02AA0101 AMFOTE BR ICINA ANFOTERICINA B 50mg PP AO RL AV O

IN

YE ES CT CÉR IÓIL

N CUBIERTO PARA SS N05AX1201 ARIPIPRAZOL ARIPIPRAZOL I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca Ios n ela ss IN LC AL SU Y FE O RT MO AD SA S TRAU SS TO O E RN N O

FARMACÉUTICAS AFECTIVO

BIPOLAR ÁCIDO ªº A11GA0101 ASCÓRBICO ASCÓRBICO ÁCIDO 100 mg/ mL (10%) SOLUCIÓN

(VIT C) INYECTABLE ÁCIDO a, A11GAOt02 ASCÓRBICO ASCÓRBICO ÁCIDO • 00 mg1 mL (1 0%) SOLUCIÓN ORAL

(VIT C)

~811 DIC

RESOLUCIÓNNÚMffl~'..'5926 DE HOJANoZ:de48

2 3 Continuación de la resolución "Porl a cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013"

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO ÁCIDO '2 A11GA0103 ASCÓRBICO ASCÓRBICO ÁCIDO Incluye todas tas QUE NO

concentraciones MODIFIQUE LA

{VIT C)

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA

ASPARAGINAS POLVO ESTÉRIL

63 L01XX0201 A ASPARAGINASA 10.000 UI PARA INYECCIÓN

TABLETA CON O SEGÚN LAS GUIAS

SIN DE PRÁCTICA

RECUBRIMIENTO CLINICA PARA LA

Incluye todas las QUE NO PREVENCIÓN,

6' JOSAE0801 ATAZANAVIR ATAZANAVIR

concentraciones MODIFIQUE LA DIAGNÓSTICO Y

LIBERACIÓN DEL TRATAMIENTO DE

FÁRMACO. PACIENTES CON

CÁPSULA VIHISIDA

TABLETA CON 0

SIN

RECUBRIMIENTO

6' C10AA0501 ATORVASTATI ATORVASTATINA Incluye todas las QUE NO

NA concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FARMACO.

CAPSULA. ee A03BA0101 ATROPINA ATROPINA 1 mglmL (0,1 %) SOLUCIÓN SULFATO INYECTABLE e, S01FA0101 ATROPINA ATROPINA 10 mglmL (1%) SOLUCIÓN

SULFATO OFTALMICA

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

68 L04AX0101 AZATIOPRINA AZATIOPRINA Incluye todas las QUE NO

concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FARMACO,

CAPSULA.

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

COBERTURA PARA

Incluye todas las QUE NO

SS J01FA1001 AZITROMICINA AZITROMICINA EL TRATAMIENTO

concentraciones MODIFIQUE LA

DE NEUMONÍA

LIBERACIÓN DEL

FARMACO

CAPSULA.

POLVO PARA COBERTURA PARA ,o J01FA1002 AZITROMICINA AZITROMICINA 200 mg/5 mL (4%) RECONSTITUIR A EL TRATAMIENTO

SUSPENSIÓN ORAL DE NEUMONÍA

" J01DF0101 AZTREONAM AZTREONAM 1 g POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN n V03AB1701 CLORURO DE AZUL DE 10 mglmL (1%) SOLUCIÓN PREPARACIÓN

METILTIONINIO METILENO INYECTABLE MAGISTRAL

SULFATO DE POLVO PARA RECONSTITUIR A " V08BA0101 AB GA ER NI TO E C S O EN N BARIO SULFATO I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca ios n ela ss SUSPENSIÓN ORAL

SUSPENSIÓN Ó SUSPENSIÓN

ORAL

SOLUCIÓN O

" R01A00101 BECL OOM NE AT AS BE DC IPL RO OM PE IOTA NS AO TONA 250 mcgldOSIS SUS IP NE HN AS LAIÓ CN IÓ P NA RA

(AEROSOL) NASAL

O BUCAL SOLUCIÓN O " R01AD0102 BECL OO NM AE TAS B DEC IPL RO OM PE IOTA NS AO TON A 50 mcg/dosis SUS IP NE HN AS LAIÓ CN IÓ P NA RA

(AEROSOL) NASAL

O BUCAL

SOLUCIÓN O BECLOMETAS BECLOMETASONA SUSPENSIÓN PARA 76 R03BA0101 ONA DIPROPIONATO 250 mcg/dosis INHALACIÓN

(AEROSOL) NASAL

O BUCAL

SOLUCIÓN O BECLOMETAS BECLOMETASONA SUSPENSIÓN PARA 77 R03BA0102 º" DIPROPIONATO 50 mcg/dosis INHALACIÓN

(AEROSOL) NASAL O BUCAL " P03AX0101 BEN BZ EO NA CT ILO O DE BB EE NN ZC OI AL TO O 25% LOCIÓN

RESOLUCIÓNNÚMHfflr>t5926 oEQ3 DIC2 311 H4 O1 J ANo!!de48

Continuación de la resolución "Por la cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013" 80 D07AC0102 BETAMETASON BETAMETASONA 0,05% UNGÜENTO A BETAMETASON BETAMETASONA 4 mg/ml de base SOLUCIÓN 8' H02ABOt01 A D(F ISO ÓS DFA ICT OO ) (0,4%) INYECTABLE

BETAMETASONA

BETAMETASON FOSFATO+ (3mgdebase+3 SUSPENSIÓN

82 H02AB0102 A BETAMETASONA rng)lmL INYECTABLE ACETATO 83 CD1AA0801 METILD AIG OXIN B DE IT GA OM XE INT AIL 0,1 mglmL(0,01%) INS YO EL CU TC AIÓ BN LE ª' C01AA0802 METILD AIG OXIN B DE IT GA OM XE INT AIL 0, (6 00 .0 m 60g %/rn ) L SOLUCIÓN ORAL

TABLETA CON O s'"

RECUBRIMIENTO METILDIGOXIN BETAMETIL Incluye todas las QUE NO as C01AA0803 A DIGOXINA concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CAPSULA

CUBIERTO PARA

USO EN INCLUYE TODAS TRATAMIENTO DE e6 L01XC0701 8EVACIZUMA8 BEVACIZUMA8 I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca ios n ela ss FAL RA MS A F CO ÉR UM TIA CS A S SEGPR UI NM DE AR A L INY E A

DE CÁNCER

COLORECTAL.

CUBIERTO PARA

USO EN TERAPIA

HORMONAL INCLUYE TODAS ADYUVANTE EN s, L02B80301 81CALUTAMIDA BICALUTAMIDA I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca ios n ela ss FAL RA MS A

F CO ÉR UM TIA CS

A S

PA CC ÁIE NN CT EE RS DC EO N

PRÓSTATA LOCAL

Y LOCALMENTE

AVANZADO

TABLETA CON O

S,S

RECUBRIMIENTO

81PERIDENO Incluye todas las QUE NO aa N04AA0201 BIPERIDENO CLORHIDRATO concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CAPSULA ªª N04AA0202 BIPERIDENO BI LP AE CR TID AE TONO 5 mglmL (0,5%) INS YO EL CU TC AIÓ BN LE

TABLETA CON O

SI< RECUBRIMIENTO Incluye todas las QUE NO ao A06AB0201 BISACODILO 81SACODILO concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA

BLEOMICINA POLVO ESTÉRIL 91 L01DC0101 8LEOMICINA (SULFATO) 15 UI de base PARA INYECCIÓN

TABLETA CON O

SI< RECUBRIMIENTO n C02KX0101 BOSENTÁN BOSENTÁN I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca ios n ela ss MODQ IU FE IQ N UO E LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA

9S S01EA0501 B TR AIM RO TRN AID TI ON A B TR AIM RO TRN AID TI ON A 2 mglmL (0,2%) OS FO TL ÁU LC MI IÓ CN A

TABLETA CON O

SI< RECUBRIMIENTO 9' G02CB0101 BROM <O AC RIPTI BROMOCRIPTINA cIn oc nl cu ey ne t rt ao cd ,a os n ela ss MODQ IU FE IQ UN EO LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA.

OIC

RESOLUCIÓNNÚMé{i'.1.'L'5926 DE2] ?81.f HOJANoide48

Continuación de la resolución "Por la cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013"

TABLETA CON 0

SIN

RECUBRIMIENTO

BROMOCRIPTI Incluye todas las QUE NO 95 N048C0101 NA BROMOCRIPTINA concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO

CÁPSULA.

BUPIVACAÍNA as N018B5101 CB OUP MI BV IA NC AA CI IN OA N, CL CO OR NH I ODR SA INT O 5 mglml (0,5%) INS YO EL CU TC AIÓ BLN E

ES

EPINEFRINA

BUPIVACAINA SOLUCIÓN

'7 N018B0101 BUPIVACAINA CLORHIDRATO SIN s mglml (0,5%) INYECTABLE

PRESERVATIVOS

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO 98 L01AB0101 BUSULFANO BUSULFAN concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

CARBONATO CALCIO Incluye todas las QUE NO 99 A12AA0401 DE CALCIO CARBONATO concentrac;ones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CÁPSULA

TABLETA CON O

SIN CALCIO RECUBRIMIENTO rno A12AA2001 (D SIF AE LR EE SN ET NE S CARC BA OL NC AIO T O+ I cn oc nlu cy ee n trto ad cia os n ela ss MODQ IU FE IQ UN EO LA

COMBINACIÓN) VITAMINA D LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO, CAPSULA '°' A12AA0301 G DL EU C CO AN LCA IT OO GLUC CA OLC NI AO T O 10% INS YO EL CU TC AIÓ BN LE

TABLETA CON 0

SIN

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO '°' A11CC0401 CALCITRIOL CALCITRIOL concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CÁPSULA.

TABLETA CON O

SIN RECUBRIMIENTO CUBIERTO PARA '°' L01BC0601 CAPECITABINA CAPECITABINA I cn oc nlu cy ee n trto ad cia os n ela ss MODQ IU FE IQ N UO E LA E DL E T LR CA ÁT NA CM EIE RN T DO E

LIBERACIÓN DEL ESTÓMAGO.

FÁRMACO,

CÁPSULA.

CUBIERTO PARA INCLUYE TODAS USO EN CÁNCER '°' L01BC0602 CAPECITABINA CAPECITABINA I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca ,os n ela ss FAL RA MS A F CO ÉR UM TIA CS A S MED TE A SM TA AM SIA C O

RECURRENTE

TABLETA CON O

SIN RECUBRIMIENTO rns C09AA0101 CAPTOPRIL CAPTOPRIL I cn oc nlu cy ee n trto ad c,a os n ela ss MODQ IU FE IQ N UO E LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA.

TABLETA CON O

SIN RECUBRIMIENTO ,os N03AF0102 CARBA NM AA ZEPI CARBAMAZEPINA I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca ios n ela ss MODQ IU FE IQ N UO E LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO, CÁPSULA. m N03AF0101 CARBAMAZEPI CARBAMAZEPINA 100 mg/5 mL (2%) SUSPENSIÓN ORAL NA iWi1"

f1C5926 J D C

RESOLUCIÓN NÚMEfig D";¡ J HOJA No 10 de 48

Continuación de la resolución "Por la cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013"

POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN. ,09 L01XA0201 CARBO oP LATIN CARBOPLATINO 450 mg, 450 SOLUCIÓN mg/45 mL INYECTABLE,

SUSPENSIÓN

INYECTABLE

TABLETA CON O CUBIERTO PARA

SIN EL TRATAMIENTO

RECUBRIMIENTO OE LA

''° C07AG0201 CARVEDILOL CARVEDILOL Incluye todas las QUE NO HIPERTENSIÓN

concentraciones MODIFIQUE LA ARTERIAL E

LIBERACIÓN DEL INSUFICIENCIA

FÁRMACO, CARDIACA

CÁPSULA CONGESTIVA

'" CASPOFUNGIN POLVO ESTÉRIL

J02AX0401 CASPOFUNGINA 50mg

A PARA INYECCIÓN

"2 J02AX0402 CASPOFUNGIN CASPOFUNGINA 70 mg POLVO ESTÉRIL

A PARA INYECCIÓN

TABLETA CON O

SIN RECUBRIMIENTO '" Incluye todas las QUE NO

J010B0101 CEFALEXINA CEFALEXINA

concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA POLVO PARA '" 125 mg/5 mL

J010B0102 CEFALEXINA CEFALEXINA RECONSTITUIR A

(2,5%) SUSPENSIÓN ORAL POLVO PARA "' J01DB0103 CEFALEXINA CEFALEXINA 250 mg/5 mL (5%) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL ''6 J010B0301 CEFALOTINA CEFALOTINA '9 PP AO RL AV O IN YE ES CTÉ CR IÓIL N m J01DB0401 CEFAZOLINA CEFAZOLINA 'g PP AO RL AV O IN YE ES CTÉ CR IÓIL N 'rn J01DE0101 CEFEPIMA CEFEPIMA ,'g , PP AO RL AV O IN YE ES CTÉ CR IÓIL N

POLVO ESTÉRIL

''9 J01DE0102 CEFEPIMA CEFEPIMA

PARA INYECCIÓN

''° J01DB0901 CEFRADRINA CEFRADINA 'g PP AO RL AV O IN YE ES CTÉ CR IÓIL N

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

"' J01 DB0902 CEFRADRINA CEFRADINA Incluye todas las QUE NO concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CÁPSULA.

CEFTRIAXONA POLVO ESTÉRIL '22 J01DD0401 CEFTRIAXONA {SAL SÓDICA) '9 PARA INYECCIÓN m J010D0402 CEFTRIAXONA CEFTRIAXONA 500 mg POLVO ESTÉRIL

(SAL SÓDICA) PARA INYECCIÓN

CUBIERTA PARA EL

'" J01DC0201 CEFUROXIMA CEFUROXIMA 750 mg POLVO ESTÉRIL TRATAMIENTO DE

PARA INYECCIÓN

NEUMON!A.

CUBIERTA PARA EL m J01 DC0202 CEFUROXIMA CEFUROXIMA 250 mgl5mL (5%) SUSPENSIÓN ORAL TRATAMIENTO DE

NEUMONIA.

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO CUBIERTA PARA EL '" Jo10co203 CEFUROXIMA CEFUROXIMA Incluye todas las QUE NO TRATAMIENTO DE

concentraciones MODIFIQUE LA

NEUMONÍA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CÁPSULA.

CUBIERTO PARA USO EN ARTRITIS w L04AB05 CE BR TO PELI GZ OU LM A CERT PO EL GIZ OU LM AB I cn oc nlu cy ee n trto ad cia os n ela ss IN LC AL SU Y FE O RT MO AD SA S R TR E RFE ARU TAM AC MA TT IA EO R NID I TAE

O A

FARMACÉUTICAS

CON FÁRMACOS

L ANTI.REUMÁTICOS ~DIFICAOORES RESOLUCIÓN Nl'lMli:80º 5 9 2 6 DE 2 J O j C 2 .rot4HOJA No 11 d e 48

Continuación de la resolución "Por la cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013" CIANOCOBALA CIANOCOBALAMIN SOLUCIÓN '28 B03BA0101 MINA A 1 rng/ml (0,1 %) INYECTABLE CICLOFOSFAMI POLVO ESTÉRIL '29 L01AA0101 DA CICLOFOSFAMIDA 'g PARA INYECCIÓN no L01AA0102 CICLOF DO AS FAMI CICLOFOSFAMIOA 500 mg PP AO RL AV O IN YE ES CTÉ CR IÓIL N

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

CICLOFOSFAMI Incluye todas las QUE NO '31 L01AA0103 DA CICLOFOSFAMIDA concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA

TABLETA CON O

SIN RECUBRIMIENTO Incluye todas las QUE NO m L04AD0101 CICLOSPORINA CICLOSPORINA concentr~c,ones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO, CAPSULA 500 mg/5 ml

m L04AD0102 CICLOSPORINA CICLOSPORINA (10%) EMULSIÓN ORAL SOLUCIÓN 134 L04AD0103 CICLOSPORINA CICLOSPORINA 50 mglml (5%) INYECTABLE

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO Dó C09AA0801 CllAZAPRIL CILAZAPRIL concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CAPSULA.

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

CIPROFLOXACI CIPROFLOXACINA Incluye todas las QUE NO 1,0 J01MA0202 NO (CLORHIDRATO) concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CÁPSULA. m J01MA0201 CIPRO NFL OO XACI C (I CP LR OO RF HL IO DX RA AC TI ON )A 10mglmL(1%) INS YO EL CU TC AIÓ BN LE

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

CIPROTERONA Incluye todas las QUE NO "' G03HA0101 CIPROTERONA ACETATO concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CÁPSULA

POLVO ESTÉRIL

1ae L01XA0101 CISPLATINO CISPLATINO 50mg PARA INYECCIÓN

POLVO ESTÉRIL

1<0 L01BC0101 CITARABINA CITARASINA 100 mg PARA INYECCIÓN

POLVO ESTÉRIL

"' L01BC0102 CITARABINA CITARABINA 500 mg PARA INYECCIÓN

POLVO O CUBIERTA PARA EL H2 J01FA0902 CLARIT NR AO MICI CLARITROMICINA 125 (2 m .5g %/5 )r nL G RR ECÁN OU NL SO TS IT UP IA RR AA TRA NT EA UM MIE ON NT IO A. DE

SUSPENSIÓN ORAL

POLVO O CUBIERTA PARA EL 143 J01FA0903 CLARIT NR AO MICI CLARITROMICINA 250 mg/5mL (5%} G RR EÁ CN OU NL SO TS IT UP IA RR AA TRA NT EA UM MIE ON NT IO A DE

A DE

SUSPENSIÓN ORAL

CLARITROMICI POLVO ESTÉRIL

14' J01FA0901 NA CLARITROMICINA 500 mg PARA INYECCIÓN

TABLETA CON O SIN CUBIERTA PARA EL '" J01 FA0904 CLARITROMICI CLARITROMICINA Incluye todas las RECUBRIMIENTO TRATAMIENTO DE

NA concentraciones QUE NO NEUMONÍA MODIFIQUE LA t ] RESOLUCIÓN NÜMaüfl 05926 DE 0i C : ilil"HOJA No 12 de 48 Continuación de la resolución "Por la cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013" '" 010AF0101 CLINDAMICINA CU (FN OD SA FM AIC TOIN )A 15% INS YO EL CU TC AIÓ BN LE w J01FF0101 CLINDAMICINA CU (FN OD SA FM AI TC OIN ) A 15% INS YO EL CU TC AIÓ BN LE "ª M05BA0201 CLOA DC RóIO NO IC O CL DO ISD ÓR DO IN CA OT O 60 mglmL (6%) INS YO EL CU TC AIÓ BLN E "' N03AE0101 CLONAZEPAM CLONAZEPAM 2.5 mg/mL (0,25%) SOLUCIÓN ORAL

TABLETA CON 0

SIN

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO ''° N03AE0102 CLONAZEPAM CLONAZEPAM concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

CLONIDINA Incluye todas las QUE NO

'" C02AC0101 CLONIDINA CLORHIDRATO. concentrac10nes MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FARMACO,

CÁPSULA

TABLET SA

I

NC ON O CUBIERTA PARA EL

TRATAMIENTO DE

RECUBRIMIENTO LA ENFERMEDAD '52 B01AC0401 CLOPIDOGREL CLOPIDOGREL I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca ios n ela ss MODQ IU FE IQ N UO E LA COR TO EN RA AR PI IA A, EN

LIBERACIÓN DEL COMBINADA CON

FARMACO.

ASA

CAPSULA

TABLETA CON O

SIN RECUBRIMIENTO m L01AA0201 CLORA oM BUCIL CLORAMBUCILO I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca ios n ela ss MODQ IU FE IQ N UO E LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CAPSULA

TABLETA CON O

SIN RECUBRIMIENTO '" ' J01BA0101 CLORA ON LF ENIC CLORANFENICOL I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca ios n ela ss MODQ IU FE IQ N UO E LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CÁPSULA.

CLORANFENICOL '" J01BA0102 CLORA ON LF ENIC {ESTEARATO O 156 (3 r ,n 1g 2/ %5 )r nL SUSPENSIÓN ORAL PALMITA TO) ,56 J01BA0103 CLORA ON LF ENIC CL (O SR UA CN CF INE AN TIC OO L 1 g de base PP AO RL AV O IN YE ES CT CÉR IÓIL N SÓDICO) "' S01AA0101 CLORA ON LF ENIC CLO SUR CAN CF INE AN TIC OO L O 50% OS FO TL ÁU LC MIÓ ICN A SÓDICO '58 R06ABD401 CLORFENAMIN CLORFENIRAMINA 2 rng/5 rnL (0,04%) JARABE

A

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

CLORFENAMIN CLORFENIRAMINA Incluye todas las QUE NO '59 R06AB0402 A MALEATO concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CAPSULA

SEGÚN LAS ·GUIAS

TABLETA CON O

SIN

DE PRÁCTICA

CLÍNICA PARA LA

RECUBRIMIENTO PREVENCIÓN, ''° V03AE0201 SEVELÁMERO CLO SER VH EID LR AMAT EO R DE I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca ios n ela ss MODQ IU FE IQ N UO E LA TD RI AA TG AN MÓ IES NTI TC OO DY E

LIBERACIÓN DEL PACIENTES CON

FÁRMACO.

ENFERMEDAD CAPSULA. RENAL CRÓNICA" RESOLUCIÓN NÚMSl([J,j1)5 9 2 6 DE 2 :J O/C 2QJ1H<O( JA No 13 de 48

Continuación de la resolución "Porl a cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013" "' D01AC0101 CLOTRIMAZOL CLOTRIMAZOL 10 mglmL (1%) SOLUCIÓN TÓPICA

'62 D01AC0102 CLOTRIMAZOL CLOTRIMAZOL 1% CREMA

OVULO O TABLETA "' G01AF0203 CLOTRIMAZOL CLOTRIMAZOL 100 mg VAGINAL

'°' G01AF0204 CLOTRIMAZOL CLOTRIMAZOL 1% CREMA VAGINAL

TABLETA CON 0

SIN

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO '" N05AH0201 CLOZAPINA CLOZAPINA concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CÁPSULA

TABLETA CON O

SIN

RECUBRIMIENTO

Incluye todas las QUE NO ,66 M04AC0101 COLCHICINA COLCHICINA concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO.

CAPSULA '67 C10AC0101 COLEST AI RAMIN CQLESTIRAMINA 4 g POLVO/SOBRE '6S S02CA0301 AH NID TR IO IO N sNC F oA EO sY C R CT II OS CC O NO R EL OTIS I MCT IO CIN I ID NA E A+ + 0,15% 0+ ,5 0 %,0 5% + SOLUCIÓN ÓTICA

SUSPENSIÓN

CORTICOSTER OFTÁLMICA O '"' S01BA0001 OIDES, CORTICOIDE 0-1 -1% SOLUCIÓN MONODROGAS OFTÁLMICA OEXA NM AE <T ASO CORTICOIDE+ 0,1% + 0,35% + OS FU TS ÁP LE MN IS CI AÓ N O "º S03CA0101 ANTIIN sF oE sC CIO N PE OO LM IMIC IXIN INA A+ 6 000 Ul/ml OS FO TL ÁU LC MIÓ ICN A m C05AA0101 HIDRO OC NAO RTIS OC O SIR NT AIC NO EI SD TE É SC IO CN O I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca ios n ela ss SUPOSITORIO

UNGUENTO

PROCTOLÓGICO.

CREMA PARA USO m C05AA0102 HIDR OO NC AO RTIS OC O SIR NT AIC NO EI SD TE É SC IO CN O I cn oc nlu cy ee n tt ro ad ca ios n ela ss P PR OO MC AT DO ALÓ PG AI RC AO .

uso

PROCTOLÓGICO.

ÁCIDO m R01AC0101 CROMO oG LÍCIC CRO DM EO SG OL DIC IOA TO 20 mglmL (2%) SOLUCIÓN NASAL '" S01GX0101 CROÁ MC O oID G O L ICIC CRO DM EO SG OL DIC IOA TO 20 mg/mL (2%) OS FO TL ÁU LC MIÓ ICN A m S01GX0102 CROÁ MC O oID G O LI CIC CRO OM EO SOG OLI IC OA TO 40 mglml (4%) OS FO TL ÁU LC MIÓ ICN A ÁCIDO ''" R01AC0102 CROMO oG LICIC CRO DM EO SG OL DIC IOA TO 40 mglmL (4%) SOLUCIÓN NASAL

OTROS m D04AX9901 ANTIPRURIGIN CROTAMITÓN 10% LOCIÓN osos

POLVO ESTÉRIL

'7S L01AX0401 OACARBAZINA DACARBAZINA 200 mg PARA INYECCIÓN

TABLETA CON O

SIN RECUBRIMIENTO Incluye todas las QUE NO "' G03XA0101 OANAZOL DANAZOL concentraciones MODIFIQUE lJI.

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO, CÁPSULJI.. ,eo V03AC0101 DEFER AO XAMIN DEF ME ER SO ILX JA I.M TOIN A 500 mg PP AO RL AV O IN YE ES CTÉ CR IÓIL N '"' H01BA0201 DESMO AP RESIN DES AM CO EP TAR TE OS INA 15 rncglmL INS YO EL CU TC AIÓ BN LE DEXAMETASO OEXAMETASONA 8 mg/mL de base SUSPENSIÓN '"' H02AB0201 NA (ACETATO) (0.8%) INYECTABLE

'" H02AB0202 DEXAMETASO OEXAMETASONA 4 mg/ml de base SOLUCIÓN wm RESOLUCIÓN NÚIVláfül Ü 5 9 2 6 DE 2 3 0 J C HOJA No 14 de 48

Continuación de la resolución "Por la cual se ajusta el Anexo 01 de la Resolución 5521 de 2013" ELECTROLITO "' B05B60201 CARBS O C HO ION R AT SOD DE IOXT CR LO OS RA U+ R O 5% + 0,9% INS YO EL CU TC AIÓ BN LE os '65 B05BA0301 CARBO oH sIO RAT D AE GX UT AR O DS EA S T1 IL0 A% D E AN 10% INS YO EL CU TC AIÓ BN LE "' 805BA0302 CARBO oH sI DRAT D AE GX UT AR O DS EA S T3 IL3 A% D E AN 33% INS YO EL CU TC AIÓ BLN E '87 B05BA0303 CARBO oH sID RAT D AGEX UT AR DO ES SA T 5 IL% A DE AN 5% INS YO EL CU TC AIÓ BN LE CARBOHIORAT DEXTROSA 50% EN 55 g/100 mi o al SOLUCIÓN "' 805BA0304 os AGUA DESTILADA 50% INYECTABLE SOLUCIÓN ,ea N05BA0102 DIAZEPAM DIAZEPAM 5 mg/rnl (0.5%) INYECTABLE

TABLETA CON O

SIN RECUBRIMIENTO Incluye todas las QUE NO ''° N05BA0101 0"4ZEPAM DIAZEPAM concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA SOLUCIÓN 'ª' C02DA0101 OIAZÓXIDO OlAZÓXIOO 15 mglmL (1,5%) INYECTABLE

DICLOFENACO 25 mg/mL de base SOLUCIÓN

'" M01AB0501 DICLOFENACO SÓDICO {2.5%) INYECTABLE

TABLETA CON O

S,N RECUBRIMIENTO DICLOFENACO Incluye toda~ las QUE NO me M01AB0502 DICLOFENACO SÓDICO concentraciones MODIFIQUE LA

LIBERACIÓN DEL

FÁRMACO,

CÁPSULA POLVO PARA '" J01CF0102 DICLOX AA CILIN DICLOXACILINA 125 ( 2m ,5g %/5 ) m